NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 06/06/2020

Dénomination du médicament

FUROSEMIDE VIATRIS 40 mg, comprimé pelliculé

Furosémide

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que FUROSEMIDE VIATRIS 40 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FUROSEMIDE VIATRIS 40 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre FUROSEMIDE VIATRIS 40 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver FUROSEMIDE VIATRIS 40 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

L'Agence du médicament (ANSM) a annoncé, mercredi 22 avril, mercredi 22 octobre, la publication de l'étiquetage du furosémide en France, de l'ancienne génération, pour les médicaments de marque, à un moment ou un autre de la vie de nombreuses personnes.

Les comprimés à mettre sur la peau sont utilisés dans le cadre d'un traitement médicamenteux, en particulier dans les affections qui entravent le développement d'une maladie de l'œsophage, une affection qui se traduit par la sécrétion d'œsophage dans le cerveau. Les médicaments de marque sont les plus prescrits dans le monde, parce que plusieurs millions de personnes sont considérées comme des "fournés" dans la mise sur le marché du médicament, a ainsi expliqué le patron du laboratoire américain Teva, qui dénonce dans un communiqué le fait que ces médicaments n'étaient pas utilisés dans la maladie de l'œsophage.

Dans un communiqué, le laboratoire américain Teva explique que les comprimés à mettre sur la peau sont prescrits pour un effet indésirable grave, mais également pour des affections graves comme l'œsophage. "Les comprimés à mettre sur la peau sont utilisés dans le cadre d'un traitement médicamenteux", a-t-il ajouté.

Ce traitement, qui permet de traiter l'œsophage à domicile, a des effets secondaires graves, parmi lesquels un risque accru d'accident cardiaque, d'insuffisance respiratoire et d'œdème pulmonaire.

L'ANSM a aussi annoncé que les comprimés à mettre sur la peau sont destinés aux patients "sans consulter leur médecin pour qu'ils connaissent les recommandations écrites".

Le furosémide, un inhibiteur de la PDE5, est utilisé pour traiter les symptômes de l'œsophage, comme l'écoulement de liquide, et les symptômes de l'hyperplasie bénigne de la prostate.

Risques

L'ANSM a décidé d'ajouter à cette liste des médicaments prescrits par les patients "sans consulter leur médecin pour qu'ils connaissent les recommandations écrites".

Selon l'agence du médicament, des risques de "développement évolutif de la maladie de l'œsophage, de l'inflammation de la prostate et d'autres pathologies comme l'hypertension pulmonaire et la maladie du foie", a expliqué le patron du laboratoire américain Teva, qui dénonce dans un communiqué le fait que ce traitement "n'est pas un traitement de décès".

Le laboratoire Teva rappelle que ce traitement est utilisé pour traiter les affections de la bouche, des oreilles et de la peau dans le traitement de l'œsophage. "Ces médicaments ont tendance à être utilisés dans la maladie de l'œsophage en raison d'une faible activité du système immunitaire", précise-t-il.

Les bêtalactamines sont des médicaments dits antalgiques destinés à soulager la douleur. Leur usage est à découper.

Le générique de la molécule, le Furosémide, a été développé par l'industrie pharmaceutique en 1996. Il s'utilise comme un antidouleur et une solution pour les problèmes cardiaques. Son mécanisme d'action consiste à bloquer la production de sérotonine, une hormone mâle qui se déclenche et se libère rapidement au niveau des corps caverneux.

Une étude publiée dans la revue European Journal of Oncology a montré que la molécule du médicament agit dans plus de 90 % des cas. Selon les chercheurs, le Furosémide agit à la même dose que le médicament d'origine, mais le générique d'origine est la plus utilisé.

Parmi les génériques du Furosémide, les chercheurs ont constaté qu'ils ont augmenté les effets du médicament d'origine par rapport au médicament de l'autre type, la molécule du générique de la spécialité de référence, du furoxazone.

Les autres bêtalactamines, comme le furosémide, l'isotrétinoïne et le tédacosagulopyridinium, ont une action qui peut durer plusieurs heures, voire plus. Pour cette raison, le médicament est très utile dans les troubles du rythme cardiaque, comme celle d'autres médicaments utilisés dans les troubles du sommeil.

Quel est le rôle du Furosémide dans la douleur?

Le furosémide est une molécule de la famille des tétracyclines. Son utilisation en médecine est déterminée par des études cliniques. La prise en charge et le traitement de la douleur ne sont pas nécessairement réglementées. Le médicament d'origine peut donc être prescrit aux patients dont la maladie se poursuit.

La molécule de Furosémide agit en inhibant la synthèse de la testostérone, une hormone produite par l'organisme. Dans la plupart des cas, les résultats sont encourageants. Le médicament peut également aider à soulager les symptômes d'éjaculation précoce. Cependant, si cela est possible, le médicament peut être utilisé avec précaution chez les patients souffrant d'éjaculation précoce.

Les effets du Furosémide sur la réponse aux médicaments

Dans le cadre d'une étude, les chercheurs ont comparé le Furosémide à la molécule du générique. Ils ont comparé l'élimination des effets secondaires du Furosémide, en particulier des étourdissements et des étourdissements. Les résultats ont montré que le médicament a un impact positif sur la réponse aux médicaments.

Ils ont constaté que le médicament agit en inhibant une enzyme appelée cytochrome P450 1A2 (cGMP), qui détruit la réponse aux médicaments.

L'Agence du médicament (ANSM) a décidé d'arrêter le Furosémide (hydrochlorothiazide) ou autres médicaments hypokaliémiants (« vaginaux ») afin qu'elles puissent continuer à faire face au risque de cardiopathie. L'Agence a autorisé le Furosémide en raison d'une réduction des effets secondaires indésirables (réactions d'hypokaliémie, rash, prurit, etc.) et les autorités sanitaires américaines (ANSM) ont décidé d'arrêter le traitement et d'envisager l'autorisation de mise sur le marché (AMM) de la nouvelle nouvelle forme d'hydrochlorothiazide (solution d'hydrochlorothiazide).

Le nouvel anti-vaginaux (solution d'hydrochlorothiazide) doit être commercialisé par la société pharmaceutique américaine Eli Lilly & Co. (Liaoning, J1), afin que l'ANSM puisse décider de l'avis du laboratoire.

L'ANSM, qui a conclu de fortes tensions d'approvisionnement de la nouvelle forme d' par le laboratoire américain GlaxoSmithKline, lui a rappelé les mécanismes de résistance à l'un des médicaments hypokaliémiants.

« La réduction du risque de cardiopathie n'est pas une raison simple, parce que l'hypokaliémie ne peut être causée par des substances contenues dans les médicaments hypokaliémiants », souligne le rapport de l'agence.

Les nouvelles molécules hypokaliémiants, dont l'hydrochlorothiazide, doivent être commercialisées sous également la forme d'américain GSK (nom de la société pharmaceutique américaine de biotechnologie) ou dans les autres formes d'américain Eli Lilly & Co., pour lutter contre l'hypokaliémie et les risques de cardiopathie.

L'ANSM avait déjà décidé de suspendre l'AMM de l' en raison d'une augmentation de l'incidence de l'infection urinaire chez les jeunes patients ayant des antécédents de cancer du sein, de cancer du sein à l'origine de cancer de la vessie ou de maladies cardiovasculaires. Elle avait donc rappelé les recommandations officielles, l'avis de la Haute autorité de santé, la modification de l'avis de la commission du 8 juillet 2023, et l'ajout de la suspension de cette recommandation dans le rapport des autorités sanitaires américaines.

Pour rappel, l'Agence européenne du médicament (EMA) a décidé d'arrêter le traitement en raison d'une réduction des risques de réactions allergiques. Ce médicament, appelé « anticoagulant », n'est pas recommandé pour les personnes souffrant de graves malformations congénitales et/ou de problèmes cardiaques et les malades atteints d'hypokaliémie.

Furosémide

Dans le monde, la furosemide est un inhibiteur de la pompe à protons (IPP), qui fonctionne comme un médicament dans le cœur du cerveau. C’est un médicament qui s’accumule en tant que substance toxique dans le sang. Le médicament est un produit chimique dont le mécanisme d’action n’est pas clair. Il existe deux types de médicaments dans le monde. La première est un inhibiteur de la pompe à protons, le médicament dans le cœur du cerveau. Cette substance chimique fonctionne mécaniquement lors d’une excitation du cerveau. La seconde est un médicament dans le cœur du cerveau. La substance chimique qui a le mécanisme d’action est le chlorhydrate de médicament, qui est le principe actif dans le cœur du cerveau. La substance chimique qui a le mécanisme d’action est le dihydrate de médicament, qui est un principe actif. La substance chimique est un médicament qui est composé de substances chimiques qui sont de nombreux composants qui sont produits dans le sang. La substance chimique qui a le mécanisme d’action est le phosphate de sodium. La substance chimique qui a le mécanisme d’action est le sodium. La substance chimique qui a le mécanisme d’action est l’alcaloïde de sodium. La substance chimique qui a le mécanisme d’action est la bétahéline.

Dans l’ensemble

La substance chimique qui a le mécanisme d’action est l’alcaloïde de sodium. La substance chimique qui a le mécanisme d’action est le méthionine. La substance chimique qui a le mécanisme d’action est la bétahéline. La substance chimique qui a le mécanisme d’action est la bétahéline. La substance chimique qui a le mécanisme d’action est la bétahéline.

ANSM - Mis à jour le : 27/08/2023

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

Furosémide 40 mg, comprimé pelliculé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Furosémide............................................................................................................................ 40 mg

Pour un comprimé pelliculé.

Excipient à effet notoire : lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé pelliculé.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

· Insuffisance cardiaque congestive aiguë ou chronique.

· Hypertension artérielle.

· Insuffisance cardiaque aiguë ou chronique.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

La posologie est adaptée en fonction de la classe de médicaments suivants :

· Insuffisance cardiaque congestive aiguë, modérée ou sévère,

· Hypertension artérielle.

· Insuffisance cardiaque aiguë, modérée ou sévère,

· Insuffisance cardiaque aiguë, modérée ou sévère,

· Insuffisance cardiaque aiguë, avec ou sans dysfonction ventriculaire.

· Hypertension artérielle chez l'adulte

· Insuffisance cardiaque aiguë, modérée ou sévère, chez le patient insuffisant céphalique,

· Insuffisance cardiaque aiguë, avec ou sans dysfonction ventriculaire.

La posologie peut être augmentée à 20 mg/kg/jour en 3 à 4 prises par jour.

En traitement avec du furosémide, la dose d'entretien peut être diminuée par la dose minimale efficace.

La prise de furosémide avec un comprimé peut être associée à une dose plus faible de 40 mg par jour.

La dose d'entretien recommandée est de 10 mg/kg/jour, à renouveler si nécessaire, jusqu'à un maximum de 20 mg/kg/jour.

L'interruption du traitement ne doit être envisagée qu'après évaluation clinique et/ou évaluation médicale.

L'effet de l'insuline est modérément observé chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée ou sévère (voir rubrique 5.2).

La chirurgie est un traitement d'urgence qui peut être utilisé dans le cas de maladies cardiaques ou de maladies du système nerveux (ou autres). Elle est réservée aux patients âgés de plus de 40 ans et est souvent utilisée en cas de douleurs de courte durée et de réactions d'hypersensibilité. Elle se base sur l'état de la personne enceinte et peut être réservée aux personnes qui en souffrent ou qui ont des conditions médicales telles que l'hypertension ou une insuffisance cardiaque. Le traitement est prescrit sous forme de comprimés (sous forme de gélules ou de suspension). La forme classique de l'antidiabétique est le générique de furosémide. L'antidiabétique est réservé à la personne atteinte de diabète. L'antidiabétique n'a pas d'effet sur la pression artérielle et doit être utilisé avec précaution.

Le furosémide est un inhibiteur de l'enzyme du dipere. Il est responsable de la réplication de la dipere (en association à un médicament qui est actif). Cela permet de l'éliminer, ainsi que de l'augmenter, l'élimination de la dipere.

Le sous-dosage est réservé aux patients souffrant d'insuffisance cardiaque, de crise cardiaque, de troubles rénaux ou de troubles respiratoires. Les patients sous furosémide doivent être surveillés pour des troubles de la fonction cardiaque, en particulier à doses élevées. Si les symptômes ne s'améliorent pas après une dose de 2 gélules de furosémide, il convient de faire appel à un professionnel de la santé pour connaître le traitement. Cependant, si les symptômes persistent après 2 mois, il est conseillé de consulter un médecin.

Le sous-dosage est adapté en fonction des besoins individuels du patient. Le furosémide peut être utilisé chez l'enfant de moins de 6 ans en cas de maladie cardiovasculaire ou de maladie du rein. En cas d'apparition d'une réaction grave, il est recommandé de consulter un médecin.

La dose de furosémide usuelle doit être dépassée jusqu'à 2 gélules par jour. Cependant, elle peut être augmentée jusqu'à un maximum de 3 gélules par jour pendant plus de 2 semaines. Dans certains cas, le traitement peut être poursuivi jusqu'à la disparition du malade. Le dosage recommandé dans la pratique clinique est de 2 gélules par jour.

Les effets indésirablessont:

· Démangeaisons de la peau, taches blanches sur la peau ou la bouche, réactions allergiques (éruption cutanée, gonflement du visage, du cou, de la peau).

· Présence d'une fièvre, maux de tête, augmentation de la pression artérielle, de l'hypertension artérielle. Un rétrécissement du flux sanguin peut survenir.

· Réactions cutanées, tels que la pustulose aiguë généralisée, érythème généralisé, érythème polymorphe, urticaire et décoloration des muqueuses (voir ci-dessus).