Les patients atteints de troubles du rythme cardiaque peuvent être hospitalisés pendant des semaines ou des mois après le début du traitement par l'insuline. Les patients doivent prendre des mesures appropriées pour minimiser le risque de survenue d'effets indésirables.
Le séjour d'un client âgé de plus de 65 ans peut être limité par des traitements médicamenteux comme la prévention des maladies cardio-vasculaires ou les traitements anticoagulants.
Les patients souffrant de maladie rénale et cardiaque, ayant des antécédents d'insuffisance cardiaque ou souffrant d'insuffisance rénale grave, doivent être soigneusement recrutés dans les établissements de soins de santé, afin de les protéger contre le risque de survenue d'effets indésirables. Les patients qui n'ont pas d'antécédent cardio-vasculaire d'accident vasculaire cérébral ou dont le traitement médicamenteux n'est pas suffisant ne doivent pas être traités, par exemple, chez des patients atteints d'insuffisance rénale grave ou chez ceux qui ont déjà subi une insuffisance cardiaque.
Le traitement par le sémaglutide n'est pas recommandé et doit être arrêté immédiatement.
Le furosémide est commercialisé sous forme de gélule. Il est à noter que le furosémide ne peut être livré sans avis médical.
Le furosémide est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase de type 5. L'enzyme, la dihydroergotamine, est responsable de la dégradation de la guanosine monophosphate cyclique (GMPc) dans les corps caverneux du sang. L'inhibition de cette dégradation augmente les effets de la dihydroergotamine sur la fonction rénale.
Le furosémide peut également être administré en traitement prolongé ou pendant des années. Par conséquent, le traitement par le furosémide doit être arrêté en raison de la possibilité d'effets indésirables.
Les patients doivent être traités dès que possible après le début du traitement par le furosémide.
Cependant, l'utilisation du furosémide peut entraîner certains effets indésirables tels que les accidents vasculaires cérébraux, les douleurs thoraciques, les accidents neurologiques, les crises cardiaques et les accidents respiratoires ainsi que les nausées et vomissements.
La furosémide est un inhibiteur de la PDE5, responsable de la dépression, du diabète et de la dysfonction érectile. Il a été développé pour la première fois en 1957 par les inhibiteurs des isoenzymes 2A1 et 2B3, appelés inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (IPDE-5). Il est commercialisé sous le nom de Furosémide, générique de diurétique de l'anse, et son générique en tant que médicament générique, l'antidiabétique oral de la plupart des médicaments génériques.
Furosémide est indiqué dans le traitement du diabète de type 2, en association avec d'autres médicaments contre la dysfonction érectile. Le traitement peut durer jusqu'à 36 heures.
Le furosémide peut être utilisé en association avec d'autres médicaments contre la dysfonction érectile (de l'insuffisance cardiaque ou de la maladie de Raynaud, diabète de type 2), en particulier de l'amlodipine, de l'insuline et de l'insuline-mimétiques. Une adaptation du traitement à une dose de 10 mg doit être envisagée, comme c'est le cas pour la prise d'insuline, et un traitement au long cours ne doit pas être associé.
Ne prenez pas Furosémide en même temps que des médicaments contenant de l'amlodipine, de l'insuline ou du diurétique de l'anse.
Furosémide ne doit pas être utilisé chez les femmes ou les enfants. Il ne doit pas être utilisé chez les patients souffrant d'une maladie rénale ou hépatique grave. La prise d'antidiabétiques oraux tels que l'insuline est contre-indiquée chez les patients présentant une intolérance au galactose, une insuffisance rénale, ou une défaillance hépatique (voir rubrique ).
Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés sont des réactions cutanées, des réactions allergiques et des troubles gastro-intestinaux. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont les maux de tête, les douleurs abdominales, la diarrhée, les nausées et les vomissements. Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés, en particulier les éruptions cutanées et les rougeurs, peuvent être même très graves (voir rubrique Effets indésirables
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont les éruptions cutanées, les rougeurs, les chaleurs, les douleurs thoraciques et les douleurs abdominales. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés, en particulier les éruptions cutanées et les rougeurs, peuvent être même très graves (voir rubrique
ANSM - Mis à jour le : 25/01/2023
Dénomination du médicament
FUROSEMIDE VIATRIS 1 g, comprimé dispersible
Furosémide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que FUROSEMIDE VIATRIS 1 g, comprimé dispersible et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FUROSEMIDE VIATRIS 1 g, comprimé dispersible?
3. Comment prendre FUROSEMIDE VIATRIS 1 g, comprimé dispersible?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver FUROSEMIDE VIATRIS 1 g, comprimé dispersible?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : diurétiques Inhibiteurs non stéroïdiens de l'enzyme de conversion (IEC), code ATC : N06AB01.
Ce médicament est un diurétique (le plus puissant diurétique). Il est indiqué chez l'adulte en cas de pression artérielle élevée (baisse cardiaque, crise d'asthme), en cas de perte soudaine de la vision ou de modification de la vision de différentes parties du spectre (écoulement anormal, contrast du cou et de la vision d'une personne).
Ne prenez jamais FUROSEMIDE VIATRIS 1 g, comprimé dispersible :
si vous êtes allergique à l'un des composants de ce médicament ou aux autres composants de la préparation. Vous devez immédiatement retirer le comprimé ou les aliments contenus dans la plaquette. Vous devez alors prendre la préparation après une heure avant un repas.
en cas de difficulté à avaler, en raison du manque d'apport sanguin ou de la douleur dans les parois du crâne. Il est indiqué chez l'insuffisant rénal, le nourrisson et l'enfant en cas de diabète sucré.
en cas d'insuffisance hépatique sévère ou active.
Le furosémide est indiqué chez les adultes pour le traitement à court terme de l'hypertension, en complément du traitement médicamenteux. En cas de traitement prolongé de la pathologie sous-jacente, il est conseillé d'administrer la dose la plus faible disponible. Les recommandations posologiques indiquées sont celles recommandées par les lignes directrices de l'American Heart Association, en raison de la disponibilité des dosages plus élevés.
Il est recommandé de prendre ce médicament par voie orale avec un grand verre d'eau. Il est recommandé de prendre le médicament à la même heure chaque jour, et de préférence avec les repas. Il est conseillé de prendre le médicament au cours des repas. L'utilisation du furosémide peut être envisagée même en cas de grossesse ou d'allaitement.
Ne pas utiliser ce médicament en cas de :
Si vous êtes atteint de l'une de ces maladies, ou si vous prenez l'un de ces médicaments pour traiter la goutte, informez votre médecin afin qu'il puisse adapter la posologie.
La majorité des effets indésirables sont liés à la dose et non à la nature du médicament. Il est recommandé de signaler à son médecin tous les effets indésirables survenus.
Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments ou suppléments, parfois de manière importante. Veuillez contacter votre médecin ou votre pharmacien si vous êtes curieux des effets d'un autre médicament que vous prenez. Les interactions médicamenteuses sont courantes, notamment avec les antifongiques et les anti-inflammatoires. L'utilisation concomitante de diurétiques thiazidiques, de dérivés nitrés et de certains antinauséeux est déconseillée (voir Interactions).
Afin de minimiser le risque de survenue d'un effet indésirable, il convient de respecter les doses recommandées et la durée du traitement ne doit pas dépasser 2 à 3 semaines. Si vous avez pris du furosémide pendant plus de 3 semaines, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Date de l'autorisation : 08/07/1997
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Classe pharmacothérapeutique : diurétiques à usage cutané - code ATC : D06AB03.
Ce médicament est un inhibiteur sélectif de la diurérase (sous forme de chlorure de potassium).
Le chlorure de potassium est un puissant diurétique.
Ce médicament est indiqué dans le traitement des épilepsies et des troubles mécaniques liées à l'insuffisance rénale.
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Code CIP : 338 896-4 ou 34009 338 896 4 8
Déclaration de commercialisation : 04/11/1998
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 1,64 €
Honoraire de dispensation: 1,02 €
Prix honoraire compris : 2,06 € Taux de remboursement : 65%Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
---|---|---|---|
Important | Avis du 07/06/2006 | Modéré | Société canadienne de pharmacovigilance (MCPG). |
Insuffisant | Avis du 07/06/2006 | Modéré | Société canadienne de pharmacovigilance (MCPG). |
Important | Avis du 07/06/2006 | Modéré | Société canadienne de pharmacovigilance (MCPG). RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 22/12/2016 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT METFORMINE 1 mg/5 ml, suspension buvable en flacon 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Furosémide................................................................................................................... 1,000 mg Quantité correspondant à diurétique épargneur de potassium. Pour un flacon de 2,5 ml. Excipients à effet notoire : chaque flacon contient 200 mg de furosémide. Excipients à effet notoire : chaque flacon contient 300 mg d'alcool. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Pour la suspension buvable en flacon. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques L'utilisation de la suspension buvable en flacon est déconseillée (voir rubrique 4.4). 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Les doses habituelles recommandées de METFORMINE 1 mg/5 ml, solution injectable et injectable à perfusion sont de 3,2 à 4,4 mg/kg de poids corporel et de 10 à 20 mg/kg de cholestérol total. Dans l'évaluation de l'efficacité, les patients doivent recevoir la dose efficace la plus faible possible pendant environ 12 heures. La dose maximale recommandée est de 8 mg/kg de poids corporel par jour. La dose peut être augmentée jusqu'à 20 mg/kg par jour si la tolérance et les symptômes évités ne sont pas améliorés. L'efficacité est ajustée en fonction de la tolérance et de l'état de l'enfant. Mode d'administration Voie intramusculaire. Les injections ne sont généralement pas effectuées sur une surface régulière et ne doivent pas être prises par un bébé. La solution injectable et la perfusion sont déconseillées en cas d'administration en voie aérienne ou avec un risque d'accident, de médicament insuffisant pour une administration parentérale ou pour une utilisation parentérale dans un récipient non insuffisant. Les injections sont à préférer en une seule fois par jour. Les patients peuvent avoir des antécédents de réaction allergique (réaction positive positive ou réaction négative positive positive) pendant ou en dehors des repas. Les patients présentant un asthme ou un bronchospasme doivent être étroitement surveillés. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Insuffisance rénale sévère, insuffisance rénale sévère, insuffisance hépatique sévère et déficit en glucose-glucose-débit. Hypovolémie. Insuffisance rénale sévère, insuffisance rénale sévère, insuffisance hépatique sévère, déficit en glucose-glucose-débit. ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Nous retrouver2 Rue Gabriel Perri 83120 SAINTE MAXIME 04 94 96 00 21 Nos services
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