NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 14/01/2017

Dénomination du médicament

FUROSEMIDE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable

Furosémide

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.

Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE FUROSEMIDE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FUROSEMIDE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable?

3. COMMENT PRENDRE FUROSEMIDE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS?

5. COMMENT CONSERVER FUROSEMIDE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Classe pharmacothérapeutique

METFORMINE BIOGARAN est un médicament indiqué dans le traitement de la dysfonction érectile chez l'adulte et l'adolescent à partir de 15 ans.

Information patient approuvée par Swissmedic

Furosémide Sandoz®

Sandoz Pharmaceuticals AG

Qu'est-ce que Furosémide Sandoz et quand doit-il être utilisé?

Furosémide Sandoz est un médicament à libération prolongée destiné au traitement des hyperkaliémiants lors d'accidents vasculaires cérébraux. Son principe actif, le Furosémide, agit en inhibant une enzyme qui réagit plus vite au potassium, un phosphate basé sur les ions potassiques qui sont chargés de transport de l'acide urique dans le corps.

Furosémide Sandoz est utilisé chez les patients adultes atteints d'un cancer de la thyroïde traités par un médicament contenant du Furosémide. Le traitement par Furosémide Sandoz fait l'objet d'une surveillance continue pour la lors d'un épisode de réactions indésirables telles que des syncopes, des palpitations cardiaques et des accidents vasculaires cérébraux.

Furosémide Sandoz ne doit être utilisé que sur prescription médicale et ne doit pas être utilisé en association avec d'autres médicaments contenant du Furosémide dans des dosages plus faibles. Il ne convient pas pour les patients de le prendre sans ordonnance et peut ne pas convaincre son médecin de ce qui le lui-même est déjà dû à une affection particulière.

Si vous présentez l'un de ces effets indésirables, vous devez en informer votre médecin. Le diagnostic et le traitement médical de votre affection doivent être soigneusement vérifiés avant d'utiliser Furosémide Sandoz.

Furosémide Sandoz peut être pris à moins qu'une fois par jour. Si vous avez déjà eu un épisode de réaction allergique après avoir pris Furosémide Sandoz, demandez conseil au médecin.

Quand Furosémide Sandoz ne doit-il pas être utilisé?

Ne prenez jamais Furosémide Sandoz:

• si vous êtes allergique (hypersensible) au Furosémide ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique Mises en garde et précautions d'emploi;
• si vous êtes diabétique (hypokaliémiant);
• si vous allaitez;
• si vous allaitez avec d'autres médicaments contenant du Furosémide.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Furosémide Sandoz?

Furosémide Sandoz peut causer une éruption cutanée ou la réapparition d'une éruption cutanée lors de la prise de Furosémide Sandoz. Si une éruption cutanée survient sur le visage ou le cou, vous devez stopper immédiatement le traitement et consulter un médecin.

Furosémide Sandoz doit également être utilisé pendant l'allaitement. Vous ne devez pas prendre Furosémide Sandoz si vous avez récemment pris un autre médicament contenant du Furosémide.

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Bien que les taux plasmatiques de sodium semblent être sous-estimés dans la littérature, les estimations de la sous-estimation des taux de sodium sont souvent en accord avec les valeurs de référence et peuvent être comparées à celles de la littérature. Une étude sur les données de 417 adultes en bonne santé a trouvé des taux plasmatiques de sodium de 12,9 mmol/L et des valeurs sériques de potassium de 4,4 mmol/L. La valeur médiane était de 13,2 mmol/L et la valeur minimale de 4,2 mmol/L.

Une autre étude a examiné les données de 409 patients traités par furosémide pour l’insuffisance cardiaque. Les résultats ont révélé des valeurs sériques de sodium de 12,5 mmol/L et de potassium de 3,4 mmol/L, et des valeurs de référence étaient de 13,3 mmol/L et 3,9 mmol/L. Cependant, un ajustement pour l’âge et le sexe, les facteurs de confusion potentiels liés aux valeurs de référence et la présence de diabète, de maladie rénale, de maladie coronarienne et de maladie cérébrovasculaire étaient significativement plus élevés que dans l’étude sur la population générale. De plus, la majorité des patients traités par furosémide présentaient une hypokaliémie (88%), une hyperkaliémie (35%) et une hypomagnésémie (5%) et une hypocalcémie (2%) (21).

Chez les patients présentant des anomalies électrolytiques, il convient de surveiller les valeurs de sodium, de potassium et de magnésium et de mesurer périodiquement les niveaux de magnésium et de calcium dans la salive. Les valeurs de magnésium et de calcium doivent être surveillées car elles pourraient être associées à une hypomagnésémie (22).

Après une administration de 200 mg de furosémide pour l’insuffisance cardiaque, des taux sériques de sodium et de potassium plus élevés ont été observés dans le groupe sous furosémide que dans le groupe sous placebo. Chez les patients présentant une insuffisance cardiaque sévère, ces valeurs sont encore plus élevées. Cependant, les taux sériques de sodium et de potassium ont été plus faibles que dans le groupe sous placebo.

Bien que des études aient comparé la furosémide avec l’amlodipine, la différence de demi-vie était significativement plus faible dans le groupe furosémide que dans le groupe placebo (23).

Aucun ajustement pour d’autres médicaments n’a été trouvé dans cette étude. Il est probable que cela soit dû au fait que les patients qui prenaient de la furosémide n’avaient pas d’autres médicaments en cours ou sur le point d’être arrêtés.

L’analyse des données de la littérature a également montré que la clairance rénale de la furosémide diminuait progressivement avec l’âge, mais que cette diminution était beaucoup moins importante que chez les patients plus jeunes. Cela pourrait être dû au fait que le traitement par furosémide peut améliorer le flux sanguin vers les reins chez les patients âgés et aux effets des traitements hypotenseurs chez les patients âgés.

Un autre élément important qui pourrait expliquer cette diminution de la clairance rénale est le fait que la fonction rénale peut changer de façon significative avec l’âge. La clairance rénale a diminué chez 13 des 14 patients sous furosémide et elle a augmenté chez 3 des 10 patients sous placebo. Les patients qui prenaient des diurétiques avaient une clairance rénale plus faible que ceux qui n’en prenaient pas.

Une étude a rapporté une diminution de la clairance rénale et une augmentation de la glycémie après l’administration de furosémide chez des patients atteints d’insuffisance cardiaque (24). Cela pourrait être dû au fait que la dose de furosémide administrée était plus faible que dans l’étude sur la population générale.

Une étude observationnelle a évalué les données de 184 patients atteints d’insuffisance cardiaque présentant une fonction rénale normale ou altérée et traités par furosémide. Les résultats ont montré une réduction de 23% de la clairance de la créatinine et une augmentation de 16% de la glycémie après la prise de furosémide. La réduction de la créatinine était probablement due au fait que les patients atteints de néphropathie à IgA ont connu une amélioration de la fonction rénale à la suite du traitement au furosémide. L’augmentation de la glycémie était probablement liée aux effets hypoglycémiants du furosémide.

Dans cette étude, la différence de glycémie entre les groupes était plus importante chez les patients sous furosémide que chez les patients sous placebo. Cette différence peut s’expliquer par le fait que les patients sous furosémide ont reçu une dose plus faible, ce qui peut entraîner une diminution de la glycémie.

Bien qu’il ait été démontré que le furosémide entraîne une augmentation de la glycémie, les patients atteints d’insuffisance cardiaque et présentant une glycémie élevée présentent une diminution de la glycémie après la prise de furosémide. Le fait que les patients présentant des taux de créatinine plus élevés aient présenté une diminution de la glycémie après la prise de furosémide suggère que cette diminution pourrait être associée à une augmentation de la fonction rénale.

Les auteurs de cette étude ont rapporté une diminution de la fonction rénale chez les patients prenant de la furosémide par rapport à ceux qui prenaient du placebo. Cette étude a également évalué les valeurs de la créatinine sérique et des protéines totales.

Chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque, la demi-vie d’élimination du furosémide est prolongée. Cette augmentation de la demi-vie est probablement due au fait que le furosémide peut améliorer la fonction rénale après l’administration de doses plus faibles (25).

Cependant, les données de cette étude n’indiquent pas que le furosémide réduit la clairance rénale chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque.

L’étude qui a utilisé une approche mixte de la mesure de la créatinine et de la glycémie chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque a montré une diminution de la fonction rénale avec l’augmentation de la glycémie chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque. Cependant, aucune différence entre les deux groupes n’a été trouvée en ce qui concerne la clairance de la créatinine et la glycémie.

Des études ont montré que l’utilisation de furosémide est associée à une diminution de la glycémie chez les patients atteints de diabète de type 2 (26). Cependant, d’autres études n’ont trouvé aucune différence de glycémie entre les patients atteints de diabète de type 2 et les patients sans diabète de type 2 (27). La glycémie peut être modifiée par d’autres facteurs, notamment le poids corporel, la nutrition et les médicaments.

Dans une étude portant sur les patients atteints de diabète de type 2 et de dysfonctionnement rénal rénal aigu, il a été observé que l’utilisation de furosémide avait entraîné une diminution de la glycémie (28). Cependant, des études supplémentaires sur la glycémie des patients atteints de diabète de type 2 et de dysfonctionnement rénal aigu n’ont pas montré de différence dans la glycémie entre les groupes (29,30).

De plus, dans une étude observationnelle, aucune différence n’a été observée dans la glycémie chez les patients atteints d’insuffisance rénale et diabète de type 2 (31).

Des études ont montré que le furosémide peut entraîner une réduction de la glycémie, mais aucune différence n’a été constatée dans le diabète de type 2 ou l’insuffisance rénale aiguë (32-34). Cependant, il a été rapporté que les patients présentant un dysfonctionnement rénal aigu présentaient des valeurs de glycémie plus élevées que les patients sans dysfonctionnement rénal (35).

Les patients présentant un dysfonctionnement rénal aigu ont montré une diminution de la glycémie avec une augmentation de la dose de furosémide et une diminution de la dose de furosémide lorsqu’une hypotension était associée à la dose. L’utilisation concomitante de furosémide et d’aspirine a entraîné une augmentation de la glycémie (35).

Dans une étude, la glycémie a diminué chez les patients diabétiques de type 2 traités avec de la furosémide et de l’aspirine (36).

Ces médicaments sont utilisés pour traiter diverses affections rénales, hépatiques ou cardiaques. Ils peuvent être pris en une seule ou en deux doses et sont souvent utilisés dans le traitement de l'hypertension, d'une maladie inflammatoire chronique de la peau et de certaines infections chroniques. Ils peuvent être utilisés par voie orale ou par voie intraveineuse, y compris par exemple par voie orale ou par injection. Les médicaments sont généralement pris par voie orale et peuvent être utilisés en même temps que certains médicaments pour lesquels le furosémide est utilisé.

Les médicaments pour l'hypertension, y compris l'insuffisance cardiaque, les médicaments pour l'hypertension et les médicaments pour les médicaments pour les cardiaques incluent les inhibiteurs de la protéase, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion et les vasoconstricteurs, la phénylcétonuréthrine et le nouvel anti-arythmique. Ces médicaments peuvent être pris en une seule dose, et la plupart sont utilisés en association avec certains médicaments pour l'hypertension.

Les inhibiteurs de la protéase et les vasoconstricteurs peuvent être pris en une seule dose et peuvent être utilisés comme médicament pour l'hypertension. Certains médicaments pour les médicaments pour les cardiaques incluent l'imipramine, le cialis, l'avanafil et le parémémazine.

Les médicaments pour l'insuffisance cardiaque peuvent être pris en une seule dose et peuvent être utilisés comme médicament pour l'insuffisance cardiaque. Les médicaments pour les médicaments pour les cardiaques incluent la néphrolipidémiants, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion et les vasoconstricteurs, la phénylcétonuréthrine et le nouvel anti-arythmique. Ces médicaments peuvent être pris en une seule dose et peuvent être utilisés comme médicament pour l'insuffisance cardiaque. Les médicaments pour les cardiaques incluent les inhibiteurs de la protéase, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion et les vasoconstricteurs, la phénylcétonuréthrine et le nouvel anti-arythmique. Les médicaments pour les cardiaques incluent les inhibiteurs de la protéase et les vasoconstricteurs, la néphrolipidémiants, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion et les vasoconstricteurs, la phénylcétonuréthrine et le nouvel anti-arythmique. Les médicaments pour les cardiaques incluent les inhibiteurs de la protéase et les vasoconstricteurs, la néphrolipidémiants, les inhibiteurs de la protéase et les vasoconstricteurs, la phénylcétonuréthrine et le nouvel anti-arythmique.

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