Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dysfonction érectile chez l'homme adulte et dans le traitement du fait des facteurs de risque qui sont liés à son utilisation. Il est prescrit pour :
Caractéristiques principales du produit:
Excipient(s) à effet notoire:
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Attention ! la posologie ci-dessous concerne la présentation suivante de Propecia : Propecia 5 mg, comprimé pelliculé. Elle est fournie à titre indicatif et peut varier en fonction des dosages du médicament.
La dose de 5 mg est prise dans les 10 à 15 jours. Pour le traitement de la calvitie masculine, la dose est de 5 mg à prendre avant le rapport sexuel. Pour les hommes de plus de 70 ans, la dose peut être prise dans les 24 à 48 heures. La dose habituelle est de 5 mg à prendre avant le rapport sexuel. La posologie de 5 mg varie en fonction des dosages du médicament.
Les effets secondaires courants comprennent des maux de tête, des bouffées de chaleur, des nausées et des douleurs musculaires. Ces effets indésirables peuvent apparaître lors de la prise de comprimés de Propecia :
Les effets secondaires graves comprennent les troubles gastro-intestinaux :
Ces effets secondaires sont rares mais graves et sont plus rares que généralement observés chez l'homme. Par conséquent, il est conseillé de ne pas dépasser la dose recommandée et de consulter immédiatement un médecin.
Ne prenez jamais Propecia 5 mg, comprimé pelliculé :
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Le Propecia est un médicament développé pour traiter la calvitie masculine. Il est utilisé pour traiter la calvitie masculine de la femme, pour calmer la douleur, pour réduire les effets indésirables de la chute des cheveux, pour calmer les maux de tête et pour améliorer le contrôle de la fonction sexuelle.
Il peut être pris par voie orale, sous forme de comprimés ou de poudre à avaler.
Le Propecia est prescrit aux femmes souffrant de calvitie masculine et aussi aux hommes. Le médicament agit en augmentant la quantité de cholestérol dans le sang, ce qui permet à l'organisme de produire plus d'énergie. Ce médicament peut également être pris pendant les rapports sexuels. Les femmes peuvent prendre le médicament pendant leur vie sexuelle, en particulier si elles ont des difficultés à atteindre l'orgasme ou encore si elles ont des problèmes de fertilité.
L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a déclaré vendredi avoir accepté des traitements de prescription de finastéride (Propecia), un traitement oral contre l'alopécie. Dans un communiqué publié le 16 juin, l'Afssaps avait indiqué "la possibilité d'une réponse de patients ayant recours à ce traitement aux médicaments oraux pour l'alopécie orale" et a rappelé les patients concernés. Dans la notice de la commercialisation, la substance Propecia n'a pas été administrée à des femmes et des enfants. Le traitement a été débuté en février 2013. Une étude a été prise en compte le danger du finastéride et le suivi des patients.
Pour être prudent, le finastéride a été évalué de façon statistiquement significative par une étude de suivi de patients traités par le finastéride par finastéride (Propecia) en plus des effets indésirables possibles. Dans l'étude, la dose de finastéride était de 2 mg à 1 mg par jour. Une augmentation des concentrations de finastéride (5 ng/mL) a été observée. Dans les autres études, une augmentation significative des taux de Finastéride (2,2-3,5 ng/mL) a été observée. Une autre augmentation des taux de Finastéride (0,6-0,9 ng/mL) a été observée. Dans un autre groupe de patients traités par finastéride, le finastéride était administré à des patients dont l'alopécie a été associée à une chute de la testostérone (hormone de la testostérone) à la finastéride, un autre groupe de patients traités par le finastéride. De plus, des effets indésirables graves ont été signalés, notamment des troubles psychiatriques, des problèmes de foie et des problèmes de santé.
Enfin, l'Afssaps a dit avoir rapporté des cas de "troubles psychiatriques" et de troubles du rythme cardiaque ainsi que de troubles du sommeil (somnolence, troubles de l'équilibre, troubles de la conscience, troubles de l'équilibre) qui ont été signalés avec le finastéride.
Au cours des dernières années, les médicaments à base de finastéride avaient aussi été prescrits par des médecins dans les cancers de la prostate. Mais l'Afssaps avait ajouté aux médicaments pour l'alopécie, à la gynécomastie ou à la hépatite A, et aussi aux effets secondaires potentiellement mortels de l'alopécie.
L'Afssaps rappelle que le traitement par finastéride "a régressé significativement à la fin de l'année, même après l'arrêt de ces médicaments", selon les informations de la Haute Autorité de santé.
Ce chapitre concerne les médicaments génériques. La revue médicale Clinique médicale d'éthique a récemment révélé qu'une revue médicale indépendante a montré que le groupe pharmaceutique Pfizer, l'un des trois fabricants pharmaceutiques américaines de médicaments génériques de la classe des médicaments de la FDA (Food and Drug Administration), a décidé d'autoriser une autorisation de mise sur le marché des produits génériques. Pfizer a déclaré en juin que les médicaments génériques de la classe des médicaments de la FDA sont fabriqués et vendus en dehors du marché pharmaceutique américain. Cette décision a été faite dans un autre chapitre, par le président Barack Obama, le 25 juin. Les médicaments génériques sont les suivants : · Le Finastéride, le finastéride commercialisé sous le nom de Propecia, le finastéride est un médicament appartenant au groupe des diurétiques appartenant à la classe des diurétiques de l'anse.
La FDA a décidé de mettre à disposition une liste complète des médicaments génériques, y compris des produits de marque, de marque, de princeps et d'autres, afin d'adapter les modalités de l'approbation de la FDA. En effet, l'une des substances les plus connues et les plus soumises à l'approbation de la FDA pourrait être le finastéride, selon le fabricant, le médicament le plus prescrit au monde (ou à l'international) et de la même manière pour être en mesure de mieux lutter contre l'alopécie androgénétique.
L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a décidé de mettre en garde contre cette décision de la FDA, le 26 janvier. Elle a demandé à son comité d'informer les patients des risques liés à l'utilisation de ces médicaments et de décider de limiter les conséquences de leur utilisation. La FDA a décidé de mettre en garde contre l'Afssaps et de la revue et d'adopter de nouvelles stratégies de santé afin de limiter le risque de réactions d'hypersensibilité (allergie, effets indésirables, risques, etc.).
Date de l'autorisation : 27/05/2018
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Classe pharmacothérapeutique - code ATC : G03BX01.
FINASTERIDE EG est indiqué dans le traitement :
· des dèmes de Quincke (dysalie),
des dèmes d'Alzheimer (encéphalopathie hépatique),
des dèmes d'Alzheimer (encéphalopathie sévère),
des dèmes d'Alzheimer (encéphalopathie ataxie).
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Code CIP : 346 468-2 ou 34009 346 468 2 4
Déclaration de commercialisation : 09/03/2018
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 5,07 €
Honoraire de dispensation: 1,02 €
Prix honoraire compris : 5,07 € Taux de remboursement : 65%Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Important | Avis du 18/11/2016 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par FINASTERIDE EG reste important dans les indications de l'AMM. |
| Insuffisant | Le service médical rendu par FINASTERIDE EG reste insuffisant dans les indications de l'AMM. |
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